Le Conseil des ministres a adopté le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé. Cette nouvelle structure doit renforcer la régulation d’un secteur en pleine évolution au Togo.
Le marché connaît une diversification des produits et une multiplication des acteurs dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution. Cette dynamique accroît les exigences en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité, de sécurité et de maîtrise des coûts.
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Le système national de régulation reste toutefois confronté à plusieurs contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles. Elles affectent notamment le contrôle de la qualité, l’inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance. Le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés constituent également des risques pour la santé publique.
Le décret adopté marque ainsi une étape importante dans la réforme du dispositif national. L’agence, conçue comme une structure autonome, sera chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur.
Elle devra notamment contribuer au renforcement de l’inspection pharmaceutique, de la surveillance du marché, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité. Elle favorisera également une meilleure coordination entre les différents acteurs.
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À travers cette réforme, le gouvernement entend améliorer la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations des médicaments et autres produits de santé sûrs, efficaces et de qualité.
La création de cette agence doit enfin accompagner le développement de la production pharmaceutique nationale et contribuer à renforcer la souveraineté sanitaire du Togo. Son action devra aussi contribuer à une meilleure maîtrise des risques liés à l’approvisionnement, à la distribution et à l’utilisation des produits de santé sur le territoire.
