Le ministère de la Santé a annoncé, le 8 février, le retrait immédiat du KLIPAL 600mg/50mg (boîte de 12 comprimés) de l’ensemble des pharmacies du pays. Cette décision s’accompagne d’une interdiction formelle pour les médecins de le prescrire à leurs patients.
Ce retrait soudain fait suite à la découverte d’anomalies lors d’un simple contrôle visuel du médicament. Bien que la nature précise de ces irrégularités n’ait pas été détaillée, cette action reflète la vigilance accrue des autorités sanitaires quant à la sécurité des produits pharmaceutiques en circulation.
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Un médicament couramment utilisé contre des douleurs sévères
Le KLIPAL 600mg/50mg était un antidouleur puissant, prescrit pour soulager des douleurs modérées à intenses, notamment les douleurs post-opératoires, les douleurs musculaires et les céphalées sévères. Son retrait, bien que brusque, vise à prévenir tout risque potentiel pour la santé des patients, même en l’absence de signalements d’effets indésirables majeurs à ce jour.
Cette mesure souligne l’importance des contrôles réguliers et la réactivité des autorités face à la moindre alerte. Les professionnels de santé sont appelés à cesser immédiatement toute prescription du KLIPAL et à se tourner vers des alternatives thérapeutiques sûres. En cas de doute, les patients sont invités à consulter leur médecin ou leur pharmacien.
