Cartographie de l’albinisme au Togo en 2024 : un outil essentiel pour une meilleure prise en charge des PAA
L’albinisme, maladie génétique rare, demeure mal connu et souvent mal pris en charge en Afrique. Ce 26 mars, à Lomé, […]
ANAT
Société
Mieux vivre! les personnes atteintes d’Albinisme s’expriment
L’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme (ANAT) a organisé ce mardi 29 septembre à Lomé un atelier de plaidoyer pour
