Du 2 au 7 novembre 2026, une campagne de sensibilisation et de dépistage a été organisée dans les préfectures de Mô et de Bassar afin de renforcer le dépistage précoce du pied bot et de faciliter l’accès des enfants concernés aux soins spécialisés.
Inscrite dans le cadre du projet « Prise en charge précoce du pied bot au Togo », cette initiative a mobilisé plusieurs acteurs, notamment les agents de santé communautaires, les leaders religieux et traditionnels, les praticiens de la médecine traditionnelle ainsi que les professionnels de santé.
Au-delà de l’information sanitaire, cette campagne vise également à lutter contre la stigmatisation et les fausses croyances entourant cette affection. À cet effet, des rencontres communautaires, des séances de sensibilisation de porte-à-porte et des échanges avec les différents acteurs locaux ont été organisés afin de toucher un maximum de personnes.
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Cette mobilisation s’inscrit dans la continuité des actions menées depuis plusieurs années pour améliorer la prise en charge du pied bot au Togo. Grâce au partenariat avec MiracleFeet, dix (10) cliniques bénéficient actuellement d’un accompagnement visant à rapprocher les soins des populations.
À travers ce programme, MiracleFeet entend renforcer le dépistage précoce, soutenir les cliniques partenaires et mieux informer les familles sur les possibilités de prise en charge. L’organisation rappelle que le pied bot ne doit pas être considéré comme une fatalité. En effet, une prise en charge adaptée et précoce permet aux enfants concernés d’améliorer considérablement leur mobilité et leur qualité de vie.
Les communautés, les leaders locaux et les agents de santé sont ainsi invités à jouer un rôle actif dans cette lutte contre un handicap évitable.
Des parents rassurés et pleins d’espoir
Les retombées de cette initiative sont également perceptibles auprès des familles bénéficiaires. Un parent témoigne de son expérience : « au début, nous étions très inquièts lorsque nous avons découvert que notre enfant avait un pied bot. Grâce au programme, nous avons été orientés vers une structure spécialisée où il bénéficie d’une prise en charge adaptée. Aujourd’hui, nous comprenons mieux cette affection et avons davantage d’espoir. J’encourage les autres parents à consulter rapidement, sans honte ni crainte du regard des autres. »
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En faisant du dépistage précoce et de l’orientation des enfants vers les structures de soins une responsabilité collective, cette campagne a mobilisé au total 32 participants
