Lomé accueille, depuis le 12 novembre 2026, la deuxième session du collectif régional consacré aux normes de production pharmaceutique en Afrique de l’Ouest. Organisée par l’Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS), cette rencontre réunit des experts communautaires. Elle s’inscrit dans un programme financé par la Banque africaine de développement. Les travaux visent à accélérer l’application des plans nationaux et à renforcer la fabrication de médicaments, pour améliorer leur disponibilité, leur qualité et leur coût.
Après une première réunion à Cotonou, les participants doivent passer du diagnostic à l’action. Selon le Dr Pierre Kpatcha Tchamdja, responsable des médicaments et vaccins à l’OOAS, cette rencontre avait permis d’évaluer les plans nationaux et de relever des lacunes. À Lomé, l’enjeu est de définir des stratégies et de lever les obstacles à leur mise en œuvre.
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Les échanges portent sur les normes encadrant la fabrication des produits pharmaceutiques. Leur respect conditionne la qualité et la sécurité des médicaments, et la compétitivité industrielle. Pour Anna Wadda, responsable du développement industriel à la Commission de la Cédéao, le défi ne consiste pas seulement à multiplier les usines. Les installations existantes doivent satisfaire aux exigences régionales et internationales. Sans cette conformité, la production locale peinera à se consolider et à gagner des parts de marché.
La représentante de la Commission plaide pour des mesures adaptées aux réalités nationales et aux capacités des producteurs. Les délégations sont invitées à définir des priorités, répartir les responsabilités et fixer des échéances. L’appui régional doit répondre aux urgences. La Commission entend poursuivre cette démarche avec l’OOAS et les États pour renforcer les capacités industrielles et la compétitivité.
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Depuis 2019, la Cédéao et l’Organisation mondiale de la santé accompagnent l’évaluation des industries pharmaceutiques. Chaque pays et chaque usine disposent d’un parcours d’amélioration suivi périodiquement. « Les résultats étaient déjà satisfaisants, nous visons désormais l’excellence », a indiqué le Dr Tchamdja. Le Togo a été salué pour son accompagnement des jeunes industries et la transformation de son organe national de contrôle en agence indépendante. La pharmacienne inspectrice Dongo A. Paan E. Thérèse, point focal de l’OOAS au Togo, a salué cette session.
Les travaux doivent examiner les difficultés des fabricants, notamment le financement et l’accès aux marchés. Les médicaments contrefaits ou de qualité douteuse, absents du programme, menacent les populations et les producteurs agréés. L’OOAS en reconnaît la gravité. Les participants disposent de 48 heures pour traduire leurs constats en engagements concrets.
